Die erste Phase der Erprobung des Impfstoffs gegen Darmkrebs am Menschen war ein Erfolg und sieht sehr vielversprechend aus. Eine neue Studie, die in großen wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht wurde, beweist, dass der Impfstoff sicher ist und die Aktivierung des Immunsystems stimuliert: ein echtes „grünes Licht“ für neue groß angelegte Tests.
Ein unerbittlicher Killer - Darmkrebs ist nach Sterblichkeitsrate der weltweit zweite: Es ist nicht nur schwer zu diagnostizieren, sondern es fehlen auch wirksame wirksame Behandlungen. Die Hälfte der operierten Patienten überlebt trotz chirurgischer Entfernung aufgrund eines Rezidivs nicht.
Der neue Impfstoff wurde entwickelt, um das Immunsystem zu stimulieren, Krebs anzugreifen und zu zerstören: Es ist eine Art „Training“, den Feind zu erkennen und ihn unerbittlich zu treffen (eine der größten Schwierigkeiten ergibt sich gerade aus der Schwierigkeit, Krebszellen zu identifizieren, weil sie oft vollständig sind ähnlich wie gesunde)
Der Wendepunkt - Der grundlegende Unterschied zur Vergangenheit besteht in der Entdeckung, dass alle Arten von Darmkrebs die Aktivität eines Moleküls namens GUCY2C aufweisen, und dieser Umstand ermöglicht es, die Behandlungen zu lokalisieren, ohne das Darmgewebe zu beeinträchtigen.
Die erste Testphase zielte darauf ab, die Sicherheit der Behandlung festzustellen: 10 Patienten mit Darmkrebs im ersten und zweiten Stadium erhielten eine Einzeldosis des Impfstoffs und wurden für die folgenden sechs Monate überwacht: Die verschiedenen entnommenen Blutproben zeigten einen erheblichen Anstieg der Aktivität spezifischer Antitumorzellen, die die richtige Immunantwort signalisieren.
"Diese Studie zeigt die Wirksamkeit des Ansatzes, der darauf abzielt, das Immunsystem des Patienten in die Lage zu versetzen, diese Art von Krebs zu finden und zu zerstören", Würfel Karen Knudsen, vom Sidney Kimmel Cancer Center. "Dies ist ein sehr wichtiger Wendepunkt, der durch die gleichzeitige Arbeit mehrerer Forschungsteams ermöglicht wurde"
Und nun? - Der nächste Schritt der Forschung geht zu einem Test über, an dem viel mehr Patienten beteiligt sind, und wird darauf abzielen, die Wirksamkeit des Impfstoffs zu bewerten. Daten aus der ersten Phase haben es den Forschern bereits ermöglicht, den Impfstoff zu modifizieren und zu verbessern, um ihn wirksamer zu machen. Ziel ist es dann, diese Art der Behandlung auf andere Krebsarten auszudehnen: Das GUCY2C-Molekül ist auch bei Speiseröhren-, Bauchspeicheldrüsen- und Magenkrebs vorhanden.
„Das Ziel der Tests in diesem Herbst ist es, die nächste Version des Impfstoffs noch besser und wirksamer zu machen“, sagt Adam Snook, Erstautor der neuen Studie.
Hier ist die Forschung veröffentlicht am Zeitschrift für Immuntherapie von Krebs.
