Multiple Sklerose (MS) ist eine schwächende Krankheit, die das Zentralnervensystem betrifft. Nun eine neue Studie der Universität von Rochester hat gezeigt, dass seine Wirkungen bei Mäusen durch Transplantation einiger Gehirnzellen verhindert und sogar umgekehrt werden können.
Bei Multipler Sklerose greift das Immunsystem fälschlicherweise Myelin an, ein Material, das als Auskleidung für Nerven und Neuronen dient, sowie die Zellen, die es produzieren. Wenn dieses Myelin verschwindet, gehen die Nervensignale verloren und werden unterbrochen, was die für die Krankheit charakteristischen sensorischen, motorischen und kognitiven Probleme verursacht.
In der neuen Studie beschlossen die Forscher, einen Weg zu finden, um die Oligodendrozyten, die für die Myelinisierung verantwortlichen Zellen, wiederherzustellen. Dazu mussten die Forscher einige Schritte flussaufwärts unternehmen. Erstens manipulierten sie die chemische Signalübertragung von Stammzellen, um eine Art Gehirnzelle namens Glie zu produzieren. Sie isolierten dann einen Subtyp von diesen, bekannt als Glia-Vorläuferzellen, die wiederum neue Oligodendrozyten produzieren.
Labortests
In Tests transplantierte das Team diese Glia-Vorläuferzellen in Mäuse mit Multipler Sklerose. Wie erhofft wurde beobachtet, dass diese Zellen dorthin wandern, wo sie gebraucht wurden Gehirnvor dem Erstellen neuer Oligodendrozyten. Diese wiederum halfen, das fehlende Myelin wieder aufzufüllen. Besser noch, die motorische Funktion schien bei diesen behandelten Mäusen wiederhergestellt zu sein.
Umkehrung der Auswirkungen von Multipler Sklerose auf den Menschen
Steve Goldman, Hauptautor der Studie, ist sich sicher. „Diese Ergebnisse zeigen, dass wir durch Transplantation menschlicher Gliazellen tatsächlich eine Remyelinisierung im erwachsenen Gehirn erreichen können. Die therapeutischen Implikationen sind signifikant und bilden eine Grundlage für zukünftige klinische Studien zu Multipler Sklerose und anderen neurodegenerativen Erkrankungen. "
Andere Kriegsfronten
Andere Studien haben ähnliche Erfolge mit einer Vielzahl von Methoden gefunden. Von der Einführung neuer Stammzellen bis zur Belebung bestehender. Von der Injektion von Nanopartikeln, die die Immunantwort gegen Myelin deaktivieren, bis zur Verwendung synthetischer Moleküle, die den Schaden reparieren.
Das Team sagt, dass die Technik derzeit von der FDA für klinische Studien überprüft wird. Forschung wurde in der Zeitschrift Cell Reports veröffentlicht.
