Neue Forschungsergebnisse der University of Utah Health, veröffentlicht in der Zeitschrift Scientific Reportseröffnet eine faszinierende Möglichkeit. Die Lebensdauer einer Person kann in jungen Jahren vorhergesagt werden, indem das Volumen der akkumulierten DNA-Mutationen gemessen wird.
Untersuchungen legen nahe, dass diese Informationen in Zukunft verwendet werden könnten, um junge Menschen zu identifizieren, bei denen im Alter das größte Risiko für medizinische Probleme besteht. Dies würde die Umsetzung frühzeitiger vorbeugender Maßnahmen ermöglichen.
„Wenn die Ergebnisse dieser kleinen Studie durch andere unabhängige Forschung validiert werden, wird dies enorme Auswirkungen haben“, sagt er Lynn Jordan, Co-Autor der Studie. „Wir könnten Wege finden, mehr zu leben lungo und ein besseres Leben“.
die Studie
Die Studie vermutete eine Akkumulationsrate von DNA-Mutationen bei jungen Erwachsenen, die nicht nur die allgemeine Lebensdauer, sondern auch die Dauer der Fertilität bei Frauen vorhersagen konnte.
Um dieser Hypothese nachzugehen, sequenzierten die Forscher die DNA von über 120 Großeltern. In 41 Familien. Ohne eine jahrzehntealte DNA-Probe zum Vergleich untersuchten die Forscher die DNA ihrer Kinder, um sich ein Bild von jedem älteren Probanden in jungen Jahren zu machen.
Keimbahnmutationen sind genetische Mutationen, die vom Elternteil auf das Kind übertragen werden.
Durch die Messung, welche Keimmutationen an die nächste Generation weitergegeben wurden, konnten die Forscher berechnen, wie viele genetische Mutationen die Großeltern bei der Empfängnis ihrer Kinder angesammelt hatten.
Dies ermöglichte es den Forschern daher, die akkumulierte genetische Mutationsrate jeder Person mit ihrer Lebensdauer zu vergleichen.
Die Ergebnisse
Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass junge Erwachsene mit einer langsamen Rate an akkumulierten DNA-Mutationen im Durchschnitt etwa fünf Jahre länger leben könnten als jemand im gleichen Alter mit einer viel höheren Rate an genetischen Mutationen.
Richard CawthornDer Hauptautor der Studie gibt an, dass dieser Unterschied in der Lebensdauer vergleichbar ist mit dem, was Epidemiologen bei Probanden mit schädlichen Gewohnheiten wie Rauchen sehen.
„Im Vergleich zu einem 32-jährigen Mann mit 75 Mutationen würden wir erwarten, dass ein 40-jähriger mit der gleichen Anzahl an Mutationen langsamer altert“, sagt Cawthorn. „Wir würden erwarten, dass er in einem höheren Alter stirbt als der 32-Jährige.“
Die Studie hat offensichtlich ihre Grenzen
Aufgrund der Art der Forschung wurden nur Keimbahnmutationen direkt untersucht. Somatische Mutationen, genetische Veränderungen, die nicht von einem Elternteil geerbt oder an Nachkommen weitergegeben wurden, wurden in der Studie nicht explizit verfolgt.
Die Forscher nehmen jedoch eine klare Korrelation zwischen den Akkumulationsraten von Keimmutationen und den Akkumulationsraten somatischer Mutationen während des Lebens einer Person an.
Cawthorn ist sich jedoch sicher. „Wenn wir besser verstehen, welche Art von Entwicklungsbiologie die Mutationsraten während der Pubertät beeinflusst, werden wir in der Lage sein, medizinische Interventionen zu entwickeln. Wir können die DNA-Reparatur und andere homöostatische Mechanismen wieder so herstellen, wie sie vor der Pubertät waren. Das wird für Menschen möglich sein viel länger leben und gesund bleiben.“
Quelle: Universität von Utah Health
