Neue Forschungsergebnisse der University of Utah Health, veröffentlicht in der Zeitschrift Scientific Reportseröffnet eine faszinierende Möglichkeit. Die Lebensdauer einer Person kann in jungen Jahren vorhergesagt werden, indem das Volumen der akkumulierten DNA-Mutationen gemessen wird.
Untersuchungen legen nahe, dass diese Informationen in Zukunft verwendet werden könnten, um junge Menschen zu identifizieren, bei denen im Alter das größte Risiko für medizinische Probleme besteht. Dies würde die Umsetzung frühzeitiger vorbeugender Maßnahmen ermöglichen.
"Wenn die Ergebnisse dieser kleinen Studie von anderen unabhängigen Forschern validiert werden, hat dies enorme Auswirkungen", sagt er Lynn Jorde, Mitautor der Studie. „Wir könnten Wege finden, um mehr zu leben lungo und ein besseres Leben. "
die Studie
Die Studie vermutete eine Akkumulationsrate von DNA-Mutationen bei jungen Erwachsenen, die nicht nur die allgemeine Lebensdauer, sondern auch die Dauer der Fertilität bei Frauen vorhersagen konnte.
Um diese Hypothese zu untersuchen, sequenzierten die Forscher die DNA von über 120 Großeltern. In 41 Familien. Ohne eine DNA-Probe vor Jahrzehnten zu vergleichen, untersuchten die Forscher die DNA ihrer Kinder, um ein Bild von jedem älteren Subjekt in jungen Jahren zu erhalten.
Keimbahnmutationen sind genetische Mutationen, die vom Elternteil auf das Kind übertragen werden.
Durch die Messung, welche Keimmutationen an die nächste Generation weitergegeben wurden, konnten die Forscher berechnen, wie viele genetische Mutationen die Großeltern bei der Empfängnis ihrer Kinder angesammelt hatten.
Dies ermöglichte es den Forschern daher, die akkumulierte genetische Mutationsrate jeder Person mit ihrer Lebensdauer zu vergleichen.
Die Ergebnisse
Das Ergebnis der Forschung legt nahe, dass junge Erwachsene mit einer langsamen Rate akkumulierter DNA-Mutationen im Durchschnitt etwa fünf Jahre länger leben könnten als gleichaltrige Personen mit einer viel höheren Rate genetischer Mutationen.
Richard CawthornDer Hauptautor der Studie gibt an, dass dieser Unterschied in der Lebensdauer vergleichbar ist mit dem, was Epidemiologen bei Probanden mit schädlichen Gewohnheiten wie Rauchen sehen.
"Im Vergleich zu einem 32-jährigen Mann mit 75 Mutationen würden wir erwarten, dass ein 40-jähriger mit der gleichen Anzahl von Mutationen langsamer altert", erklärt Cawthorn. "Wir würden erwarten, dass er in einem höheren Alter stirbt als der 32-Jährige."
Die Studie hat offensichtlich ihre Grenzen
Aufgrund der Art der Forschung wurden nur Keimbahnmutationen direkt untersucht. Somatische Mutationen, genetische Veränderungen, die nicht von einem Elternteil geerbt oder an Nachkommen weitergegeben wurden, wurden in der Studie nicht explizit verfolgt.
Die Forscher nehmen jedoch eine klare Korrelation zwischen den Akkumulationsraten von Keimmutationen und den Akkumulationsraten somatischer Mutationen während des Lebens einer Person an.
Cawthorn ist sich jedoch sicher. „Wenn wir besser verstehen können, welche Art von Entwicklungsbiologie die Mutationsraten während der Pubertät beeinflusst, können wir medizinische Interventionen entwickeln. Wir werden in der Lage sein, die DNA-Reparatur und andere homöostatische Mechanismen wieder auf den Stand vor der Pubertät zu bringen. Es wird Menschen möglich sein, viel länger zu leben und gesund zu bleiben. "
Quelle: Universität von Utah Health
