L'Institut für Grundlagenforschung (IBS) el 'Ulsan Nationales Institut für Wissenschaft und Technologie (UNIST) gab am 23. Februar die Fertigstellung bekannt Aschenputtel. Es ist ein therapeutischer Ansatz ohne Nebenwirkungen. Mit anderen Worten, es kann bei jedem Krebs eingesetzt werden, ohne Kollateralschäden an normalen Zellen zu verursachen.
Die Ergebnisse der Studie wurden in der Ausgabe vom 22. Februar veröffentlicht der wissenschaftlichen Zeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
Der Kampf gegen die Nebenwirkungen onkologischer Behandlungen
Nebenwirkungen bestehender Krebstherapien werden durch Schäden an den DNA-Doppelhelices verursacht. Dies geschieht sowohl in normalen Zellen als auch in durch letztere induzierten Tumorzellen. Mit der Genschere CRISPR / Cas9können die einzigartigen mutierten DNA-Doppelhelices, die nur in Krebszellen vorkommen, durch die vom gemeinsamen Forschungsteam entwickelte Methode selektiv zerstört werden.
Diese auf „genetischer Chirurgie“ basierende Methode, die mit der „traditionellen Schere“ von CRISPR durchgeführt wird, hat Nachteile. Vor allem erfordert es langwierige Prozesse und viel Arbeit, weil jedes Karzinogen erst entdeckt und erst dann die genetische Schere für die nötigen „Reparaturen“ entwickelt werden muss.
Cindela ändert die "Schere" und die Spielregeln
Das südkoreanische Forschungsteam verwendete Bioinformatik, um die Mutanten der Krebszelllinie zu finden. Später entwickelte er die genetische Schere CRISPR Cindela, um die Anomalien anzuvisieren, und testete sie an Mäusen. Ergebnis? Selektives Abtöten von Zellen und Hemmung des Wachstums von Krebszellen, ohne Nebenwirkungen.
Die Forscher gaben dieser neuen Therapie einen Namen: CINDELA. Ein Akronym, das übersetzt „Krebsspezifischer InDel-Angreifer“ bedeutet. Kurz gesagt, CINDELA ist in der Lage, Krebszellen zu zerstören, ohne die normalen zu schädigen.
Es wurde festgestellt, dass die durch CINDELA ausgelöste Krebszellsterblichkeit von der Anzahl der durch CRISPR-Cas produzierten DNA-Doppelstrangbrüche abhängt. Zum Beispiel war das CINDELA-Reagenz, das 50 DNA-Brüche induzierte, beim Abtöten von Krebszellen viel wirksamer als das Reagenz, das nur 10 Brüche induzierte.
Nachfolgende Stadien
Forscher haben bereits damit begonnen, diese Technologie gegen Tumore anzuwenden, die Patienten direkt entnommen wurden, mit Expertenforschungsgruppen in verschiedenen Disziplinen (wie Genabgabe, komplementäre Diagnoseplattform und Krebsgenomik). In naher Zukunft wird die Entwicklung neuer Verabreichungssysteme dazu beitragen, die CINDELA-Krebsbehandlungstechnologie bei Krebspatienten zu etablieren.
Und es wird das Ende der Nebenwirkungen sein.
