Forscher der University of Houston, Texas, stellten eine neue Technologie vor, die nicht nur Herzmuskelzellen in Mäusen repariert, sondern sie auch nach einem Herzinfarkt oder Myokardinfarkt, wie es in der Medizin definiert wird, regeneriert.
Veröffentlicht in Zeitschrift für kardiovaskuläres Altern (hier) hat diese bahnbrechende Entdeckung das Potenzial, eine wirksame klinische Strategie zur Behandlung von zu werden kardial malathisch beim Menschen, zumindest laut Robert J. Shwartz, einem angesehenen Professor an der University of Houston und Autor der Studie.
Wie funktioniert diese neue Technologie?
Die vom Forscherteam entwickelte neue Technologie nutzt a Synthetische Boten-Ribonukleinsäure (mRNA). Das Ziel? Träger von mutierten Transkriptionsfaktoren in Mäuseherzen, also Proteinen, die die Umwandlung von DNA in RNA steuern.
In der Praxis ermöglicht dieses System den Zellen des Herzgewebes der Maus, Moleküle (Proteine) zu produzieren, die normalerweise nicht in der Lage wären, zu produzieren, die aber eine Gewebereparatur und/oder -regeneration induzieren können.
„Das hat bis jetzt noch niemand geschafft. Wir glauben, dass es eine mögliche Behandlung für Menschen werden könnte “, sagte Schwartz, der die Studie zusammen mit Ph. D. Siyu Xiao und Dinakar Iyer, Assistenzprofessor für Biologie und Biochemie, leitete.
Reparatur des Herzmuskels, die Vorteile
Diese Art von Technologie wurde in den letzten Jahren intensiv untersucht. Das Ausdauerzellen und ihre Verwendung für die Behandlung von Krankheiten, die mit Degeneration und Alterung verbunden sind, sind in der Tat Protagonisten in der heutigen medizinischen und biotechnologischen Forschung. Ziel ist es, die also bereits gut differenzierten Zellen eines Gewebes wieder in einen Zustand zu versetzen, in dem ihr Schicksal noch teilweise bestimmt werden kann. Dadurch können sich die Zellen wieder vermehren, um sich später auf jeden Fall wieder zu differenzieren und wieder das ursprüngliche Gewebe zu bilden.
„Wir versuchen, Kardiomyozyten in einen Zustand zu ‚entdifferenzieren‘, der eher Stammzellen ähnelt, damit sie sich regenerieren und vermehren können“, sagte Xiao.
In einer separaten Studie, die in derselben Zeitschrift veröffentlicht wurde, wird das Team berichten, dass inokulierte Transkriptionsfaktoren beschädigte Mäuseherzen in vivo reparierten. Insbesondere replizierten sich Myozytenkerne mindestens 15 Mal in den 24 Stunden nach der Injektion dieser Transkriptionsfaktoren in den Herzmuskel. Ein wirklich interessantes und vielversprechendes Ergebnis!
Gute Hoffnungen
Ein zusätzlicher Vorteil der Verwendung synthetische mRNA, so Xiao, ist, dass es im Vergleich zur Virusverabreichung in wenigen Tagen verschwindet, was eine alternative Möglichkeit für diese Art von Verfahren darstellt. Gentherapien, die Zellen über virale Vektoren verabreicht werden, werfen mehrere Biosicherheitsprobleme auf, da sie nicht einfach gestoppt werden können. Die Verabreichung von mRNA hingegen bewirkt, dass diese schnell abgebaut wird und verschwindet.
Ob ein solches Vorgehen auch für den Menschen Realität werden kann, werden wir sehen. Sicherlich ist die Regenerative Medizin eine der interessantesten und im Auge zu behaltenden modernen Wissenschaften.
Quelle: Siyu Xiao, Rui Liang, Azeez B. Muili, Xuanye Cao, Stephen Navran, Robert J. Schwartz, Dinakar Iyer. Mutierte SRF- und YAP-synthetisch modifizierte mRNAs treiben die Kernreplikation von Kardiomyozyten an. Das Journal des kardiovaskulären Alterns, 2022; 2 (3): 29 DOI: 10.20517 / jca.2022.17
