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Genetische Bearbeitung, hier sind die weißen Anti-HIV-Blutkörperchen. Kurz vor der „endgültigen“ Behandlung

Ein israelisches Team nutzte die Genbearbeitung, um weiße Blutkörperchen des Typs B zu entwickeln, die das Immunsystem gegen das Virus aktivieren.

Gianluca Ricciodi Gianluca Riccio
in Medizin
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Genetische Bearbeitung, hier sind die weißen Anti-HIV-Blutkörperchen. Kurz vor der „endgültigen“ Behandlung
Juli 22 2022
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Der Arzt Adi Barzel Die Universität Tel Aviv gibt stolz bekannt: Wir haben weiße Blutkörperchen des Typs B außerhalb des menschlichen Körpers hergestellt, und dies ist einer der wenigen Fälle auf der Welt. Laut der Forschung aktivieren diese weißen Blutkörperchen das Immunsystem, um mehr Antikörper zu produzieren, die HIV neutralisieren, das Virus, das AIDS verursacht, für das es derzeit keine endgültige Heilung gibt.

„Basierend auf dieser Studie können wir davon ausgehen, dass wir in den nächsten Jahren ein Medikament gegen AIDS, andere Infektionskrankheiten und einige durch Viren verursachte Krebsarten wie Gebärmutterhalskrebs, Kopf- und Halskrebs herstellen können mehr“, fährt Dr. Barzel in a fort Pressemitteilung des Instituts.

Adieu AIDS mit einer einzigen Spritze?

„Wir haben eine innovative Behandlung entwickelt, die das Virus mit einer einmaligen Injektion besiegen kann: Sie wird den Zustand der Patienten enorm verbessern. Wenn die manipulierten weißen Blutkörperchen vom B-Typ auf das Virus treffen, ermutigt das Virus sie zur Teilung: und wenn das Virus mutiert, tun dies auch die weißen Blutkörperchen vom B-Typ. Dies ist möglicherweise das erste Medikament überhaupt, das sich im Laufe der Zeit weiterentwickelt und das Virus besiegt, ohne dass neue Behandlungen erforderlich sind.

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weiße Blutkörperchen Typ b
Diese neue Studie leitet einen Fahrplan ein, der mit einer einzigen Injektion zu einem „Impfstoff“ gegen HIV führen könnte

Was macht die weißen Blutkörperchen des Typs B so wichtig bei der Behandlung von HIV?

In den letzten zwei Jahrzehnten hat die Medizin enorme Fortschritte im Kampf gegen HIV gemacht. Die neuen Behandlungen sind nun in der Lage, das Virus zu kontrollieren und es von einer allgemein tödlichen Krankheit in eine beherrschbare Krankheit zu verwandeln. Trotz dieser Fortschritte ist es uns jedoch noch nicht gelungen, ein Langzeitheilmittel zu entwickeln.

Dieser genetische Durchbruch mit weißen Blutkörperchen des Typs B markiert den ersten Schritt auf dem Weg zu einem möglichen Impfstoff. In der in der Zeitschrift Nature veröffentlichten Studie (Ich verlinke es hier) erklärt das Team, dass HIV weiße Blutkörperchen zerstört, die für die Immunabwehr eines Patienten unerlässlich sind. Bei der neuen Behandlung werden genetisch veränderte weiße Blutkörperchen des Typs B in den Körper des Patienten injiziert. Sie werden das Immunsystem „von innen heraus“ dazu bringen, mehr Antikörper zu produzieren, die das Virus abtöten.

"Es ist weltweit der erste Fall, in dem wir Antikörper genau an einer gewünschten Stelle im B-Zell-Genom einbringen konnten. Alle Labormodelle, denen die Behandlung verabreicht wurde, sprachen darauf an und hatten hohe Mengen des gewünschten Antikörpers im Blut." Wir stellten den Antikörper aus dem Blut her und stellten sicher, dass er das HI-Virus tatsächlich wirksam neutralisierte.“

Der Verdienst? Alle CRISPR, sagen die Forscher. Wir werden nicht müde, es zu sagen: nur ein Nobelpreis es ist wenig für eine solche Entdeckung.

Stichworte: Genetische BearbeitungHIV
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