
Duchenne, Gentherapietests auf Muskeldystrophie in 2 Jahren
Eine neue Gentherapie für Duchenne zeigt bei Mäusen vielversprechende Ergebnisse und kann Muskelschäden rückgängig machen. Versuche am Menschen werden innerhalb von zwei Jahren erwartet.
Eine neue Gentherapie für Duchenne zeigt bei Mäusen vielversprechende Ergebnisse und kann Muskelschäden rückgängig machen. Versuche am Menschen werden innerhalb von zwei Jahren erwartet.
Die natürliche Verbindung Urolithin A erzielt bei Mäusen hervorragende Ergebnisse bei der Duchenne-Muskeldystrophie. Wir warten auf menschliche Tests.