Duchenne, Gentherapietests auf Muskeldystrophie in 2 Jahren
Eine neue Gentherapie für Duchenne zeigt bei Mäusen vielversprechende Ergebnisse und kann Muskelschäden rückgängig machen. Versuche am Menschen werden innerhalb von zwei Jahren erwartet.
Es wird gezeigt, dass Urolithin A gegen Muskeldystrophie wirksam ist
Die natürliche Verbindung Urolithin A erzielt bei Mäusen hervorragende Ergebnisse bei der Duchenne-Muskeldystrophie. Wir warten auf menschliche Tests.
