Der erste „Angriff“ künstlicher Intelligenz im medizinischen Bereich hat einen offiziellen Namen: INS018_055. Dieses beispiellose Medikament, direkt aus dem Kessel von Insilico Medizin, hat gerade Phase 1 der klinischen Studien erfolgreich bestanden und bereitet sich auf den Eintritt in Phase 2 vor. Ja, ein Stück Computercode hat ein Medikament hervorgebracht, ein potenzielles Bollwerk dagegen idiopathische Lungenfibrose, eine chronische Lungenerkrankung, die das Leben vieler, zu vieler Patienten beeinträchtigt.
KI kämpft mit der heiklen Ausrüstung der Arzneimittelforschung
„Ein neues Medikament zu entwickeln ist ein bisschen wie das Lösen eines Puzzles“, sagt er Alex Schavoronkow, der CEO von Insilico Medicine. Zunächst versuchen wir, ein „Ziel“ zu identifizieren, also einen biologischen Mechanismus, der durch Fehlfunktionen zur Entstehung der Krankheit beiträgt. Anschließend wird ein Molekül entwickelt, das mit diesem Ziel interagieren kann, das Fortschreiten der Krankheit blockiert und den Schaden für den Patienten so gering wie möglich hält. Aber die KI ist bereit, die Spielregeln zu ändern.
Wie künstliche Intelligenz die pharmakologische Forschung revolutioniert
Stellen Sie sich KI als einen unermüdlichen und aufschlussreichen Ermittler vor. Ein Bluthund, der in der Lage ist, eine für einen Menschen unvorstellbare Datenmenge zu analysieren und schwer fassbare Zusammenhänge zu finden. In diesem Fall nutzte Insilico KI, um eine neue Schwachstelle bei Lungenfibrose zu entdecken und ein Molekül zu generieren, das diese Schwachstelle hart treffen kann.
Er tat dies hauptsächlich mit zwei Hauptwerkzeugen: PandaOmics, um krankheitsverursachende Ziele durch die Analyse klinischer und wissenschaftlicher Daten zu identifizieren, z Chemie42, wodurch neue Moleküle entstehen. „Im Wesentlichen gaben unsere Wissenschaftler Chemistry42 die spezifischen Merkmale, nach denen sie suchten“, sagt Zhavoronkov, „und das System generierte eine Reihe möglicher Moleküle, geordnet nach ihrer Erfolgswahrscheinlichkeit.“
Das Ergebnis? INS018_055, 55. Kandidat in der Reihe der erzeugten Moleküle: derjenige, der die vielversprechendste Aktivität zeigte.
Lungenfibrose, die Aussicht auf neue Hoffnung durch das „KI-Medikament“.
Aktuelle Behandlungen für idiopathische Lungenfibrose, Pirfenidon e NintedanibSie können die Verschlimmerung der Symptome verlangsamen, Schäden jedoch nicht rückgängig machen oder das Fortschreiten der Krankheit stoppen. Darüber hinaus haben sie unangenehme Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit. Die Aussicht auf ein wirksameres und verträglicheres Medikament wie INS018_055 stellt für diese Patienten daher einen Hoffnungsschimmer dar.
„Wenn unsere vorläufigen Studien bestätigt werden, wird INS018_055 einige der Einschränkungen aktueller Therapien überwinden“, sagt Zhavoronkov.
INS018_055, nächste Schritte im Experiment
Wenn die klinische Phase-2-Studie erfolgreich ist, wird das Medikament mit einer größeren Teilnehmerzahl in Phase 2b übergehen. Das Endziel wird natürlich die Zulassung des Medikaments und seine Vermarktung sein. Eine der größten Herausforderungen wird derzeit darin bestehen, Patienten zu rekrutieren, insbesondere für eine seltene Krankheit wie die idiopathische Lungenfibrose.
Trotz der Schwierigkeiten ist das Forschungsteam optimistisch, dass dieses Medikament in den nächsten Jahren auf den Markt kommen wird und die Patienten davon profitieren könnten. Und vielleicht haben wir von diesem Moment an etwas weniger Angst vor künstlicher Intelligenz, oder zumindest Risiken und Chancen sorgfältig abzuwägen.
