Die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten hat die technologiebasierte künstliche Bauchspeicheldrüse vom Center for Diabetes Technology der University of Virginia zugelassen. Das System überwacht und passt den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-1-Diabetes automatisch an.
„Wir sind begeistert, dass unsere jahrzehntelange Forschung dann in groß angelegte klinische Studien mündete veröffentlicht im New England Journal of Medicine, wurde erfolgreich in die klinische Praxis umgesetzt ". Er sagte es Boris Kovatchev, Leiter des Zentrums und „Vater“ der künstlichen Bauchspeicheldrüse.
Was ist die künstliche Bauchspeicheldrüse?
Es ist ein interoperables Blutzuckerkontrollsystem der neuen Generation. Es integriert perfekt einen Glukosesensor, eine Insulinpumpe und einen intelligenten Steuerungsalgorithmus.
Das System heißt Kontroll-IQ und hergestellt von Tandem Diabetes Care, scheint es die Leistung des vorherigen Geräts von Medtronic zu verbessern. Es verfolgt den Blutzuckerspiegel in Echtzeit und gibt bei Bedarf automatisch Insulin ab. Das System befreit die Menschen davon, ihren Blutzuckerspiegel mehrmals täglich zu testen, indem sie sich in den Finger stechen und dann Insulin durch mehrere tägliche Injektionen einnehmen.
Die künstliche Bauchspeicheldrüse ist die ideale Behandlung
Die Zulassung der amerikanischen FDA folgt den Ergebnissen einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten multizentrischen klinischen Studie, die das neue System der künstlichen Bauchspeicheldrüse tatsächlich als das effektivste der Systeme bewertete bestehende Behandlungen zur Kontrolle des Glukosespiegels im Blut bei Menschen mit Typ-1-Diabetes.
Die Studie zeigte, dass das System die Blutzuckerkontrolle sowohl tagsüber als auch nachts verbesserte.
die Studie
168 Teilnehmer ab 14 Jahren mit Typ-1-Diabetes wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Ersterer erhielt die künstliche Bauchspeicheldrüse, letzterer erhielt eine nicht automatische Glukosepumpenbehandlung.
