Australische Forscher haben eine Technik entwickelt, um Bauchspeicheldrüsenstammzellen zu erwecken und Insulin zu produzieren: Dies könnte ein neuer Ansatz zur Behandlung von Typ-1-Diabetes sein.
Sie taten dies mit einem Medikament, das bereits von der FDA zugelassen war, aber noch nicht für die Behandlung von Diabetes. Obwohl die Forschung noch am Anfang steht, könnte diese Methode zu zukünftigen Therapien führen, bei denen neugeborene insulinproduzierende Zellen (Beta-Zellen) verwendet werden, um die bei Typ-1-Diabetikern zerstörten zu ersetzen.Die Ergebnisse wurden in einer neuen Studie vorgestellt .in der Zeitschrift veröffentlicht Signalübertragung und gezielte Therapie (Ich verlinke es hier).
„Das ist ein wichtiger Schritt zur Entwicklung neuer Therapien“, sagt Seniorautor Professor Assam el Osta, Epigenetiker und Leiter der Forschungsgruppe an der Monash University, Australien.
Reprogrammieren Sie die Stammzellen der Bauchspeicheldrüse
Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse selektiv zerstört werden.
„Die Patienten sind auf tägliche Insulininjektionen angewiesen, um die mangelnde Produktion durch die Bauchspeicheldrüse auszugleichen“, erklärt El-Osta. „Heute erfordert die einzige alternative Therapie die Transplantation von Pankreasinseln, aber sie basiert auf Organspenden. Aus diesem Grund hat es eine sehr begrenzte Auflage “.
Pankreas-Vorläuferzellen sind Stammzellen mit der Fähigkeit, sich in verschiedene Zellen der Bauchspeicheldrüse, einschließlich Beta-Zellen, zu differenzieren. Um diese Zellen so umzuprogrammieren, dass sie Insulin produzieren (und sie dann wieder in die Bauchspeicheldrüse einspeisen), sammelte das Team es von einem Spender mit Typ-1-Diabetes und zwei nicht-diabetischen Spendern.
Diese Zellen wurden dann mit einem Prinzip namens GSK126 behandelt. Das Ergebnis? Die Forscher stellten die Insulin-Genexpression in diesen Zellen wieder her.
Implikationen für die zukünftige Diabetesversorgung
Derzeit sind einige Einschränkungen zu beachten. Erstens: Die Studie umfasst noch zu wenige Themen, um sicher zu sein, dass sie verallgemeinert werden kann. Das Gleiche gilt für die Auswirkungen: Werden sie vorübergehend oder langfristig sein?
Weitere Arbeiten sind erforderlich, um die Eigenschaften dieser Zellen zu definieren und die Protokolle zu erstellen, die zu ihrer Isolierung und Erweiterung erforderlich sind. Eine Therapie ist derzeit noch nicht in Sicht.
Die Studie ist jedoch in der Tat ein sehr wichtiger Schritt auf dem Weg zur Entwicklung einer dauerhaften Behandlung, die (das wäre der Durchbruch) anwendbar sein könnte alle Arten von Diabetes.
