Der Mangel an Beatmungsgeräten in vielen Ländern der Welt ist bereits eine Krise, aber es wird noch schlimmer, wenn die Zahl der COVID-19-Patienten, die an schweren Symptomen leiden und einen Krankenhausaufenthalt benötigen, zunimmt.
Aus diesem Grund vermehren sich die Lösungen in diesen Stunden, um schnellere und kostengünstigere Atemschutzgeräte oder gleichwertige Lösungen zu erhalten. Erst heute morgen habe ich dir davon erzählt ein MIT-Projekt für ein Open Source und kostengünstiges Beatmungsgerät.
Jetzt ist eine einfache Hardware, die nur von der FDA für den Notfall zugelassen wurde, immer kostenlos als Open Source verfügbar. Dank des 3D-Drucks könnte dies ein Schlüsselelement sein, um die Bemühungen zu vervielfachen. Vervierfachen Sie sie, um genau zu sein.
Prisma Health VESper ist ein Drei-Wege-Anschluss, der die Verwendung eines Beatmungsgeräts erweitert und es ermöglicht, bis zu vier Patienten gleichzeitig zu behandeln.
Das Gerät ist für die Verwendung mit Beatmungsgeräten konzipiert, die den bestehenden Normen und ISO-Standard-Atemschutzsteckern entsprechen, und ermöglicht die Verwendung von Filtergeräten, um die Übertragung von Viren und Bakterien zu blockieren.
VESper arbeitet in Paaren von Geräten, wobei eines mit dem Ventilatoreinlass und das andere mit dem Rücklauf verbunden ist. Sie können auch gestapelt werden, um die Behandlung von bis zu vier Patienten gleichzeitig zu ermöglichen. vorausgesetzt natürlich, dass die Patienten die gleiche klinische Behandlung in Bezug auf die Sauerstoffversorgung, einschließlich der Sauerstoffmischung, sowie des Luftdrucks und anderer Faktoren benötigen.
Die Komponente wurde vom Arzt entworfen Sarah Faris, eine Notärztin, die das Konzept mit ihrem Ehemann teilte Ryan Farris, Computeringenieur, der den ersten Prototyp für den 3D-Druck entwickelt hat.
Geräte wie dieses, die unter der FDA Emergency Use Authorization (EUA) zugelassen sind, gelten vollständig als Prototypen, und die Bedingungen ihrer Verwendung beinhalten die Anforderung, die Ergebnisse ihrer Leistung in der Praxis zu melden.
Diese Daten tragen zur laufenden Untersuchung ihrer Wirksamkeit sowie zur Entwicklung und Verfeinerung ihres Designs bei, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu maximieren.
