Diese Woche hat ein medizinisches Team dem ersten Patienten in einer kleinen klinischen Studie eine experimentelle Krebstherapie verabreicht. Dies ist ein Ansatz, der sich eine neue Art von Verbündeten zunutze macht: ein onkolytisches Virus, das so konstruiert ist, dass es gezielt Krebszellen angreift und gleichzeitig die Immunantwort auf Krebs verstärkt.
Die Empfänger dieses neuen Protokolls werden Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren sein.
Ein Virus, das Krebs tötet
Der Virus CF33-hNIS, auch Vaxinia genannt, wurde von Forschern des City of Hope National Medical Center in Kalifornien entwickelt. Jetzt ist es gemeinsam entwickelt mit Imugene Limited.
Vaxinia ist ein onkolytisches Virus, das heißt, es befällt und greift Krebszellen an. Seit über einem Jahrhundert haben Forscher gehofft, diese Art von Virus zu verwenden, um Krebszellen direkt zu zerstören, aber ohne Erfolg. In letzter Zeit haben einige Teams jedoch einen anderen Ansatz gewählt: CF33-hNIS, das entsprechend modifiziert ist, zerstört nicht nur Krebszellen, sondern bringt sie auch dazu, sich "zu offenbaren", wird erkennbarer und anfälliger für unser Immunsystem.
Die Forscher glauben, dass dieser Ansatz es auch Medikamenten ermöglichen wird, die unsere Immunantwort auf Krebszellen verstärken, erfolgreicher zu sein, insbesondere gegen schwer zu treffende solide Tumore.
Die Immuntherapie ist eine Gruppe von Therapien, die darauf abzielen, die Immunantwort des Körpers zu verstärken. In den ersten Tierversuchen und im Labor Das Virus reduzierte Krebserkrankungen des Dickdarms, der Lunge, der Brust, der Eierstöcke und der Bauchspeicheldrüse.
"Es ist an der Zeit, die Immuntherapie weiter zu verbessern, und wir glauben, dass CF33-hNIS das Potenzial hat, unseren Patienten in ihrem Kampf gegen den Krebs zu helfen", Würfel Daneng Li, leitender Forscher der Studie, Assistenzprofessor in der Abteilung für medizinische Onkologie und therapeutische Forschung der Stadt der Hoffnung.
Onkolytisches Virus, die nächsten Schritte
In dieser Phase-I-Studie, Vaxinia wird 100 Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren verabreicht, die sich zuvor mindestens zwei anderen Therapien unterzogen haben. Die Behandlungsgruppen erhalten Vaxinia allein oder in Kombination mit Pembrolizumab, einem Immuntherapeutikum.
Die Phase-I-Studie soll die Sicherheit und optimale Dosierung einer experimentellen Therapie mit dem onkolytischen Virus bewerten. Die Forscher werden prüfen, ob Patienten auf Vaxinia ansprechen, ob ihre Tumore fortschreiten und ihre Überlebensrate in den nächsten Jahren – Daten, die die nächsten Phasen der klinischen Forschung unterstützen (oder blockieren) werden.
Der Prozess soll bis Anfang 2025 abgeschlossen sein.
